Existe-t-il des vaccins contre Covid ou non?

A) Un virus en particulier, le B814 (Coronavirus), qui provenait d’un étudiant de Surrey en 1960, a résisté obstinément à toutes les tentatives de le cultiver dans des cultures cellulaires normales. Dans un processus de culture biologique, il s’est finalement avéré pousser et Tyrell a voulu savoir s’il pouvait être vu au microscope électronique.

B) Puisque les virus doivent être cultivés pour effectuer des tests, pour obtenir un virus correctement manipulé, et pour le cultiver davantage, la culture naturelle du virus doit être possible, mais ce n’est pas le cas avec Corona.

Le coronavirus::

Le premier coronavirus humain a été découvert par June Almeida, la fille d’un chauffeur de bus écossais qui a quitté l’école à l’âge de 16 ans. Bien qu’elle n’ait pas reçu de formation, elle est devenue une pionnière dans l’imagerie, l’identification et le diagnostic des virus. Les techniques qu’elle a développées ont aidé à identifier le nouveau coronavirus responsable du COVID-19.

Parce qu’il n’y avait pas d’argent pour des études supérieures, elle a quitté l’école à l’âge de 16 ans pour travailler à l’infirmerie royale de Glasgow en tant que technicienne de laboratoire dans le département d’histopathologie, l’étude des processus pathologiques par déformations des tissus.

Pour sa carrière, elle a déménagé à Londres où elle a travaillé à l’hôpital St Bartholomew et en 1954 a épousé Enrique Rosalio Almeida, un artiste vénézuélien avec qui elle a eu une fille, Joyce.

La jeune famille a déménagé à Toronto, au Canada, où June a rejoint l’Institut du cancer de l’Ontario en tant que technicienne opérant un microscope électronique.

À l’Institut du cancer de l’Ontario, elle a développé ses compétences exceptionnelles en microscope électronique et a mis au point une nouvelle technique d’imagerie, la microscopie immun électronique, qui utilise des anticorps pour rendre les virus plus visibles.

Bien qu’elle n’ait aucune qualification formelle, elle a été promue à l’institut en raison de ses compétences et de ses réalisations et a été reconnue dans plusieurs publications scientifiques pour sa contribution à l’identification des virus et des structures virales.

Rhume:

Le talent exceptionnel d’Almeida n’est pas passé inaperçu au Royaume-Uni et AP Waterson, professeur de microbiologie à la « St Thomas’s Hospital Medical School », des plus anciennes et des plus prestigieuses école du Royaume-Uni, l’a persuadée de retourner en Grande-Bretagne en 1964 pour continuer son travail avec les microscopes électroniques au Royaume-Uni. Incidemment, c’est à l’hôpital St Thomas que le Premier ministre britannique Boris Johnson a été admis avec le COVID-19.

Almeida a réalisé les premières images par microscopie électronique immunitaire du virus de la rubéole ou de la rubéole et a travaillé sur le virus de l’hépatite B et les virus du rhume. Pour ces derniers virus, elle a commencé à travailler avec le Dr David Tyrrell, qui faisait des recherches sur le rhume à Salisbury, dans le Wiltshire.

Tyrrell travaille avec des échantillons nasaux de volontaires, et son équipe a réussi à cultiver de nombreux virus associés au rhume «commun» dans leur laboratoire, mais pas tous.

Un virus en particulier, le B814, qui provenait d’un étudiant de Surrey en 1960, a résisté obstinément à toutes les tentatives de le cultiver dans des cultures cellulaires normales.

Dans les cultures biologique, il a fini par se développer et Tyrell voulait savoir s’il pouvait être vu au microscope électronique.

Il a donc envoyé des échantillons à Almeida, qui a réussi à rendre visibles les particules virales.

Elle les a décrits comme grippaux mais pas exactement les mêmes. Plus tard, lors de la publication des photos, Tyrrell et Almeida les décriraient comme “indiscernables des particules de bronchite aviaire infectieuse”, une maladie respiratoire très contagieuse du poulet causée par un autre coronavirus.

Tyrrell et Almeida avaient identifié le premier coronavirus humain. (De Wikipedia)

Vaccins: – https://nl.gsk.com/nl-nl/onderzoek-en-ontwikkeling/ontwikkeling-en-onderzoek-vaccins

Chaque maladie a des caractéristiques différentes, de sorte que chaque vaccin a son propre chemin de développement. Selon la maladie, nous pouvons soit affaiblir, soit complètement inactiver les agents pathogènes. Cela les rend sûrs pour une utilisation dans le vaccin.

Dans certains cas, nous pouvons purifier et combiner des composants des agents pathogènes.

L’ajout de molécules spécialisées – appelées adjuvants – peut alors favoriser la réponse immunitaire de l’organisme.

Tests précliniques – comprendre comment fonctionne le vaccin potentiel et comment il est susceptible d’affecter le corps:

Pour l’étude chez l’homme, un nouveau vaccin est soigneusement examiné en laboratoire, suivi d’expériences animales. De cette manière, nous nous assurons que le processus de purification n’a pas compromis l’identité du vaccin. Et qu’il stimule la réponse immunitaire correcte. L’effet de l’ajout d’un adjuvant est bien entendu évalué. Les expérimentations animales suivent des directives strictes des autorités réglementaires. Nous ne les exécutons que si aucune autre méthode ne permet de répondre aux questions.

Recherche clinique – tests sur l’homme:

La recherche chez l’homme se déroule en trois phases, sur la base d’accords internationaux.

Dans la phase I, nous évaluons l’innocuité, la réponse immunitaire et la tolérance à différentes doses dans des études avec de petits groupes de volontaires.

La phase II couvre un groupe plus large et confirme les formulations et les doses. Il identifie également le besoin de rappels et les meilleurs intervalles entre chaque dose.

L’essai de phase III évalue la protection d’un groupe de milliers de volontaires à risque d’infection consciente. Cela peut prendre des années.

Approbation réglementaire:

Soumission de données aux régulateurs:

Nous présentons toutes les informations et données que nous collectons lors du développement et de la recherche d’un nouveau vaccin à l’autorité de régulation (EMA ou MEB). Avant que l’autorité n’accorde l’autorisation, nous devons avoir répondu à toutes les questions.

Livraison, production et expédition:

Tout comme le développement de vaccins, la production est très complexe et prend du temps. Un défi spécifique est de faire correspondre l’offre à la demande. Cela signifie généralement que le nouveau vaccin doit être produit en grandes quantités dès que l’enregistrement est terminé.

La prévision de la demande de vaccins est donc un élément essentiel de l’offre de vaccins. Nous travaillons en étroite collaboration avec les autorités à ce sujet.

Suivi – évaluation des vaccins après la libération:

Lorsqu’un vaccin est introduit, nous continuons à le surveiller. Cela nous permet d’évaluer en permanence sa sécurité et son efficacité. Souvent, les autorités réglementaires nous demandent de le faire. L’utilisation du vaccin fournit également de nouvelles perspectives. Cela peut conduire à une évaluation ajustée et donc à une utilisation plus large du vaccin. Cela permettra à terme à encore plus de personnes de bénéficier de l’effet du vaccin.

Plus de 30 vaccins GSK sont disponibles dans le monde. Chaque vaccin a subi le même processus intensif avant d’arriver sur le marché. Nos vaccins ont sauvé de nombreuses vies. Son efficacité durable est le résultat du dévouement et des heures, jours, semaines et années que nos scientifiques ont passé en laboratoire à les développer.

Recherche clinique :

Découvrez notre processus de recherche clinique et comment nous travaillons avec les médecins et les bénévoles tout au long de ce processus. (Wikipédia)

Il est frappant que le virus B814, plus tard appelé virus de la Couronne ou Coronavirus par sa forme, ne puisse pas être élevé selon un programme de sélection normal, qui est nécessaire pour construire un vaccin, car un vaccin doit être composé d’éléments présents dans le virus . Lors de l’utilisation d’une culture d’organe pour propager un virus, la question se pose de savoir si le virus anormalement cultivé est suffisamment compatible pour guider la construction d’un vaccin, car il est presque inconcevable que les répliques correctes puissent être produites dans une culture anormale. vaccin précieux pour protéger une population contre un tel virus.

Le deuxième problème est qu’un vaccin doit être surveillé et testé pendant 10 à 15 ans pour avoir une certitude suffisante quant à l’effet du vaccin sur la majorité de la population. Concernant Corona, le fabricant de vaccins souligne l’urgence d’avoir un vaccin. Mais si l’on évalue les chiffres de Corona au bout d’un an, la question est: pourquoi cette soi-disant urgence? Le virus se distingue à peine des autres virus respiratoires, tels que le virus de la grippe et de nombreux autres virus, qui peuvent présenter des symptômes similaires. Cela signifie que la question peut être posée: dans quelle mesure les habitants des pays et des environnements moins développés sur le plan médical sont-ils capables de faire la distinction entre la cause des infections respiratoires et le virus en question?

Cela soulève la question de savoir d’où viennent les vaccins corona, étant donné que des virus naturels et uniformes sont nécessaires pour développer et tester un vaccin, et accessoirement, l’accumulation de vaccins prend des années pour fournir la certitude nécessaire. (Hendrik Leenders)